防癌概念股票总市值排行榜

发布时间:2023-01-13 08:27:04


  国内A股市场共有防癌概念股票87家,上海A股32家,深圳A股55家。这其中,市值龙头是恒瑞医药(600276),总市值达2447亿元;涨幅龙头是科伦药业(002422),近一年升了45.44%。按照总市值从高到低排行,防癌概念上市公司一览表:

  1、恒瑞医药股票600276,每股价格38.28元,总市值2447.62亿元,近一年跌幅-22.56%。卡瑞利珠单抗是公司自主研发并具有知识产权的人源化PD-1单克隆抗体,能够与PD-1特异性结合,阻断PD-1与其配体的相互作用,使得T细胞恢复针对肿瘤免疫应答,达到治疗肿瘤的效果。2022年三季报,公司营收159.45亿元,净利润317338.99万元,同比增长-24.57%。

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  图1.防癌概念龙头股恒瑞医药

  2、片仔癀股票600436,每股价格292.60元,总市值1767.24亿元,近一年跌幅-25.66%。片仔癀主要成份包括牛黄、麝香、三七、蛇胆名贵药材。除了主治热毒血瘀所致急慢性病毒性肝炎,痈疽疔疮,无名肿毒,跌打损伤及各种炎症,还可以抑制消化系统癌细胞的生长,可作为一种抗肿瘤辅助用药,公司申请了研究开发的专利并获受理。2022年三季报,公司营收66.16亿元,净利润205248.94万元,同比增长2.04%。

  3、智飞生物股票300122,每股价格103.80元,总市值1661.28亿元,近一年跌幅-11.66%。2017年5月23日公告,公司代理美国默沙东药厂所涉及的产品—四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)获药品注册批件。按照协议约定,默沙东在中国大陆取得上市许可后,将向公司独家供应协议产品,并许可公司在中国大陆区域独家经销、联合推广该产品。公司表示,默沙东公司的四价HPV疫苗产品是全球第一个癌症疫苗。2022年三季报,公司营收278.23亿元,净利润560715.53万元,同比增长-33.28%。

  4、复星医药股票600196,每股价格35.31元,总市值870.68亿元,近一年跌幅-27.08%。公司出资592万美元(占74%)与美国科学家团队合资组建复宏汉霖致力于大分子单克隆抗体药物的研发和产业化,与国际医药企业Chemo集团将在合资公司凯茂生物的平台上共同注资建设单克隆抗体药物项目,预计总投资约5亿元,将引进4个治疗肿瘤和类风关单克隆抗体药物,将加速推进公司单克隆抗体药物实现产业化。2010年1个单克隆抗体产品已进入临床前药理研究。单克隆抗体可用于肿瘤的监测和治疗;2014年12月4日晚间公告,公司拟以8.45亿元收购抗感染类药物公司二叶制药65%股权。公告称,12月4日,公司全资子公司复星医药产业与二叶经贸、二叶制药签订《股权转让协议》(简称“《转让协议一》”),由复星医药产业以人民币3.94亿元受让二叶经贸所持有的二叶制药35%股权;2017年1月份,公司全资子公司复星医药产业投资不超等值8000万美元(包含但不限于投资款及股东贷款)与Kite共同设立中外合作经营企业复星医药凯特生物科技(中国)有限公司,以在中国大陆地区,香港及澳门特别行政区开拓癌症T细胞免疫疗法市场。T细胞免疫疗法在癌症治疗领域处于前沿,Kite Pharma目前领跑于全球肿瘤T细胞治疗研发领域。其主打产品KTE-C19是一种研究中的嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗产品,用于治疗复发难治的B细胞淋巴瘤及白血病,目前尚处于研发临床阶段。该产品也是本次合作拟引进的首个产品。2022年三季报,公司营收316.10亿元,净利润245436.70万元,同比增长-31.15%。

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  图2.防癌概念上市公司复星医药

  5、华东医药股票000963,每股价格48.75元,总市值851.04亿元,近一年涨幅19.00%。公司治疗晚期非小细胞肺癌的迈华替尼正在进行同步开展二期及三期临床试验;目前临床试验均未结束,待完成后将提交注册申请。2022年三季报,公司营收278.59亿元,净利润198147.00万元,同比增长4.54%。

  6、沃森生物股票300142,每股价格38.81元,总市值623.48亿元,近一年跌幅-35.69%。公司子公司上海泽润生物科技有限公司申请的一项发明专利获得国家知识产权局颁发的发明专利证书,发明名称为“一种抗HPV的抗体、其制备方法和运用”。该发明涉及一种用于治疗人乳头瘤病毒感染相关疾病——特别是宫颈癌——的抗体,及其制备方法和运用。公司称,该项专利获得授权有利于加强对公司知识产权的保护,发挥公司的自主知识产权优势。2022年三季报,公司营收37.06亿元,净利润53139.33万元,同比增长45.84%。

  7、上海医药股票601607,每股价格18.34元,总市值618.51亿元,近一年跌幅-9.25%。"子公司上海交联是一家从事抗体偶联药物开发的专业公司,主要在研产品有T-DM1和CD30-DM1。T-DM1是用于治疗乳腺癌的新型肿瘤靶向治疗药物,2012年FDA批准上市,国内目前仅有一家企业申报临床;CD30-DM1是第一个被批准用于治疗霍奇金淋巴瘤的生物靶向药物,2011年FDA批准上市,国内目前尚无企业上市和申报临床,该项目与复旦张江生物共同研发,占50%权益。

  2015年2月,全资子公司华宇药业和控股子公司金和生物,分别以现金1.6亿元和1.1亿元,重组大理中谷红豆杉生物有限公司,并最终取得中谷生物40%股权和27.5%股权,实现上海医药对中谷生物的控股。预计本项目未来五年年均可为上海医药贡献净利润2333万元。中谷生物主营为种植和销售可提取抗肿瘤药物关键中间体10DABIII的珍稀植物红豆杉,其核心资产为其拥有的位于云南大理州的红豆杉苗及树共计552万株以及相关林地使用权。通过本次交易,上海医药将从源头建立原料药的优势,实现抗肿瘤药产业链的整合;并可发展中药GAP种植基地。"2022年三季报,公司营收1746.12亿元,净利润481390.62万元,同比增长7.35%。

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  图3.防癌概念股上海医药

  8、君实生物股票688180,每股价格64.36元,总市值571.38亿元,近一年跌幅-0.54%。公司的抗PD-1单抗特瑞普利除了目前已经获批的二线黑色素瘤适应症外,鼻咽癌和尿路上皮癌两个适应症已于今年7月份纳入NMPA的优先审评审批,鼻咽癌适应症于近期获得美国FDA的突破性疗法认证。同时15项关键注册临床正在进行,涵盖了小细胞肺癌、非小细胞肺癌、三阴乳腺癌、肝细胞癌、肾细胞癌、胃癌等。君实是目前国内医药公司中抗PD-1单抗覆盖适应症范围最广的公司之一。2022年三季报,公司营收12.18亿元,净利润-159472.96万元,同比增长-306.69%。

  9、凯莱英股票002821,每股价格151.05元,总市值546.01亿元,近一年跌幅-40.99%。作为国际抗癌药物的前沿技术,ADC抗体-药物共轭技术作用于靶向治疗癌症,目前全球有超过二十个共轭体正处于新药临床试验阶段。公司拥有基因工程实验室和高活性药物研发生产基地,还拥有一大批精英研发带头人进行新技术的攻关和产业化运用,具备了快速发展此前沿抗癌技术的基础条件。2022年三季报,公司营收78.12亿元,净利润272093.66万元,同比增长291.59%。

  10、以岭药业股票002603,每股价格29.25元,总市值483.67亿元,近一年涨幅18.48%。公司在肿瘤用药领域已上市养正消积胶囊,主要用于肿瘤的辅助治疗,与化疗药合用有助于提高化疗疗效。养正消积胶囊配合介入治疗原发性肝癌在增效减毒、增强免疫、改善证候、提高生存质量方面疗效显著。2022年三季报,公司营收79.46亿元,净利润141432.48万元,同比增长15.58%。

  11、华润三九股票000999,每股价格46.78元,总市值462.05亿元,近一年涨幅26.40%。公司通过收购及增资获得安徽金蟾生化(注册资本1.66亿元,占83.68%)实际控制权,金蟾生化主要生产抗癌用药华蟾素注射液。华蟾素注射液主要成分取自于蟾皮。具有解毒,消肿,止痛的功效。可用于中、晚期肿瘤,慢性乙型肝炎等症的治疗。华蟾素注射液是09版医保目录中仅有的2个中药抗肿瘤甲类品种。2022年三季报,公司营收121.11亿元,净利润195233.62万元,同比增长11.17%。

  12、人福医药股票600079,每股价格25.58元,总市值420.91亿元,近一年涨幅6.98%。湖北葛店人福药业(占81.07%)是一家专业从事甾体激素类原料药、生育调节药物和抗肿瘤药物的研发、生产和销售的现代化医药生产企业,全部车间均通过了国家GMP认证及ISO14001认证,部分原料药已通过COS(欧洲药典适应性证书)认证。其主要产品有米非司酮系列药品,米索前列醇片,左炔诺孕酮,醋酸环丙孕酮,非那雄胺,奥卡西平,因卡磷酸二钠,氨磷汀等。2013年营收3.95亿元,净利润3745.16万元。2022年三季报,公司营收162.55亿元,净利润222477.22万元,同比增长103.37%。

  13、科伦药业股票002422,每股价格28.09元,总市值397.52亿元,近一年涨幅45.44%。2017年7月7日公告称,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司自主研发的全新结构化学小分子抗肿瘤药物KL070002获得国家药监局(CFDA)核准签发的《药物临床试验批件》。公司介绍,KL070002是公司首个自主研发的、具有自主知识产权的新型细胞毒抗肿瘤药。非临床研究数据显示在动物模型上本品具有:抗瘤谱广,对胰腺癌、肺癌、卵巢癌、胃癌、结直肠癌、肝癌等多种实体瘤均有效。2022年三季报,公司营收138.58亿元,净利润141095.40万元,同比增长66.33%。

  14、信立泰股票002294,每股价格35.55元,总市值394.53亿元,近一年涨幅35.86%。信立泰拟1000万美元认购Viracta公司的C轮优先股,成为其股东。Viracta主要从事抗肿瘤药物临床阶段的研究、开发。其核心在研产品nanatinostat,与口服抗病毒药物联用,可用于治疗与EB病毒(Epstein-Barr Virus)相关的癌症。2022年三季报,公司营收25.48亿元,净利润53947.78万元,同比增长37.64%。

  15、普洛药业股票000739,每股价格24.56元,总市值288.50亿元,近一年跌幅-25.19%。2014年3月,公司近日与四川大学签订了“战略合作框架协议”,并与川大华西医院签订了“靶向组蛋白修饰的抗肿瘤一类新药”技术合作开发合同涉及金额1500万元,合作研发取得的专利归双方共同拥有。“靶向组蛋白修饰的抗肿瘤一类新药”属于国家重点导向研发领域、表观遗传学领域的相关新药。本次合作将增强公司在抗肿瘤领域的核心竞争力和自主创新能力。2022年三季报,公司营收75.51亿元,净利润65727.78万元,同比增长-13.76%。

  16、海思科股票002653,每股价格23.69元,总市值254.38亿元,近一年涨幅14.47%。2016年10月公告,公司子公司四川海思科拟3345万元投资参股海创药业,将获得前列腺肿瘤药物HC-1119在中国境内的专利独占许可权有望;2016年12月公告,公司的生物药物“HSK-III-001注射液”获得国家食品药品监督管理总局核准签发《药物临床试验批件》,公告显示,HSK-III-001注射液是一种治疗血液系统恶性肿瘤的生物药物,系公司研发的首个全人源单克隆抗体药物。2022年三季报,公司营收20.97亿元,净利润10305.13万元,同比增长-62.54%。

  17、贝达药业股票300558,每股价格58.75元,总市值243.95亿元,近一年跌幅-25.15%。公司核心产品埃克替尼属于国家1类新药,也是我国的第一个拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌药。埃克替尼目前主要用于治疗既往接受过化疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。2015年,埃克替尼在国内治疗肺癌的小分子靶向抗癌药物的市场占有率已达28.16%,已在较短的时间内确立领先的市场地位;2017年2月公告,公司拟以3.72亿元收购卡南吉77.4091%的股权。卡南吉医药科技(上海)有限公司主要从事靶向新药CM082的研究开发。CM082是针对VEGFR和PDGFR靶点的小分子靶向新药,临床剂型为口服片剂,正在进行的临床研究包括治疗年龄相关性眼底黄斑变性的单药试验和CM082与依维莫司联合用药治疗肾透明细胞癌的试验;2017年6月披露,控股子公司美国Xcovery公司开发的治疗肺癌新药X-396胶囊获准进入国际多中心临床研究。公告表示,X-396是针对肺癌治疗的新一代ALK抑制剂,用于治疗有ALK突变的肺癌患者。2022年三季报,公司营收16.63亿元,净利润10280.65万元,同比增长-70.36%。

  18、国药股份股票600511,每股价格29.39元,总市值221.67亿元,近一年跌幅-5.42%。2014年8月12日,公司在投资者关系互动平台上表示,公司无水乙醇注射液被列入国家财政部2013年央企国有资本经营预算计划,并拨付资金1亿元支持该产品的产业化的事件属实,并将于8月22日发布公告。无水乙醇原料及注射液研究,是由国药集团国瑞药业有限公司联合上海医药(601607)工业研究院、太原市紫苑药物研制开发有限公司,按照三类新药的技术规范完成介入治疗肾囊肿和肝癌的新药,填补国内空白,属于国家政策重点支持的“治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药”。由于无水乙醇注射液填补了国内介入治疗药的空白,且属临床急需药品,已被列入国家财政部“2013年中央企业国有资本经营预算支出计划”,并拨付资金1亿元支持国瑞药业该产品的产业化。2022年三季报,公司营收345.43亿元,净利润143163.02万元,同比增长9.99%。

  19、达安基因股票002030,每股价格15.60元,总市值218.80亿元,近一年跌幅-24.31%。达安基因是中山大学下面唯一的上市公司。中山大学中山医学院颜光美教授课题组研究发现,天然病毒M1能选择性地感染并杀伤包括肝癌、结直肠癌、膀胱癌、黑色素瘤在内的多种体外培养的癌细胞,而对正常细胞无毒副作用。据悉,该研究成果对阐明新型天然溶瘤病毒M1选择性杀伤肿瘤细胞的机制和研发新型靶向抗肿瘤药物都具有重要意义。2022年三季报,公司营收93.36亿元,净利润491084.35万元,同比增长94.52%。

  20、甘李药业股票603087,每股价格34.71元,总市值196.00亿元,近一年跌幅-51.52%。2020年7月8日公告披露:美国子公司获得美国FDA药品临床试验批准,同意GLR2007进行I期临床试验的批准。该药品为本公司自主研发的创新型小分子化学药物,拟用于包括脑胶质瘤在内的多种晚期实体肿瘤治疗。2022年三季报,公司营收12.37亿元,净利润-41380.59万元,同比增长-147.49%。



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